Генетический тест для новорожденных

Генетический тест для новорожденных

Генетический тест — это аналитическое исследование участков ДНК, которые влияют на здоровье и личностные качества.

Генетический тест не ставит диагнозов, но показывает вероятность развития заболевания, что помогает составить персональную программу профилактики и своевременной диагностики. 

Объект: ДНК; 650 000 равномерно распределенных по всему геному точек.

Метод: Анализ ДНК с помощью технологии ДНК-микрочипов компании Illumina — лидера на рынке молекулярных исследований. 

Оборудование: Чип Illumina™ серии HumanCoreExome, сканер illumina™ iScan. Модификация включает 650 000 участков ДНК (полиморфизмов).

Интерпретация: Разработана командой генетиков и биоинформатиков из России, Европы и США. 

Исходные данные представляют собой список всех исследованных вариантов последовательности ДНК, результат представлен в виде классификации SNV, если область находится в кодирующем участке — то приводится название гена. Исходные данные доступны пользователю по запросу. 

Готовность результатов: 4-6 недель

Результаты теста

  1. Риски развития многофакторных заболеваний (здоровье)

Для определения индивидуального риска используются алгоритмы интерпретации.

В результате становится известна вероятность развития заболевания. Результат генетического теста не является диагнозом, но может послужить ориентиром для профилактики и своевременной диагностики, необходимых, в свою очередь, для предупреждения развития заболевания или снижения риска возможных осложнений.

  1. Статус носительства 318 наследственных заболеваний (планирование семьи)

Некоторые наследственные синдромы проявляются в старшем возрасте, что важно учитывать при определении необходимых объемов диагностических мероприятий и профилактических мер. Кроме того, данные статуса носительства моногенных заболеваний полезны при планировании семьи – своевременно полученная информация позволяет принять меры и снизить риск рождения ребенка с наследственным заболеванием.

  1. Особенности обмена витаминов и минералов, непереносимость некоторых нутриентов
    (
    подбор диеты)
  • Витамины и минералы
    Необходимы в рациональных дозах для правильного функционирования всего организма. На концентрацию витаминов и их метаболизм оказывают влияние индивидуальные генетические особенности. Обладание этой информацией поможет избежать гипо- или гипервитаминоза.
  • Омега-полиненасыщенные жирные кислоты играют важную роль в метаболизме и являются незаменимыми. Правильный баланс О-ПНЖК влияет на многие процессы в нашем организме. Важно учитывать генетические факторы при определении потребности и возможно ограничений.  
  • Пищевые непереносимости

Непереносимость некоторых нутриентов — лактозы (молочный сахар), глютена (белок зерновых) и алкоголя, а также скорость метаболизма кофеина связаны с генетическими особенностями организма. Знание этих нюансов позволит сформировать рацион и избежать неприятных проявлений пищевой непереносимости при ее наличии.

  1. Метаболические особенности и риски, связанные со спортом
    (
    построение персонального плана тренировок)
  • Знание особенностей метаболизма поможет в персональном подборе оптимальной физической активности. 
  • Оценка вероятности возникновения спортивных травм и заболеваний, связанных с интенсивными нагрузками.
  1. Влияние генетики на уникальные особенности (другие признаки)

Генетические данные позволяют выяснить особенности, которые присутствуют у каждого из нас, однако, не имеют самостоятельного значения для профилактики заболеваний.

В этом разделе нет информации о признаках, которые формирует окружающая среда, воспитание или социум, речь идет исключительно о тех признаках, на которые влияет генетика.

  1. Происхождение (развлекательный раздел)
  • Палеогенетика — определение гаплогрупп и карты миграции предков
  • Популяционный состав показывает генетическую близость с современными популяциями
  • Процент неандертальских генов у современного человека колеблется от 1 до 4% и может влиять на некоторые личные признаки
  1. Фармакогенетика — реакция на 32 лекарственных средства

Генетические особенности восприимчивости к лекарственным препаратам и наличие повышенного риска развития побочных явлений. Все рекомендации приведены на основе рекомендаций фармакогенетического консорциума. 

  1. Дерматология и косметология — риски и признаки, связанные со здоровьем кожи, волос и ногтей. 

Предрасположенность к гипертрофическим, келлоидным рубцам, степень гликирования и выраженность фотостарения. 

  1. Женское и мужское здоровье

Содержат информацию о генетической предрасположенности изменения концентрации половых гормонов, связывающих их белков, а также риск специфических для пола заболеваний. 

Таким образом, генетический тест представляет собой сравнительно новый тип данных, позволяющий персонифицировать профилактические и диагностические мероприятия, лучше понимать особенности и потребности организма, получить готовые данные об индивидуальности.

Получить более подробную информацию можно по телефону +7(812)336-51-08 или с помощью формы обратной связи

Наименование
Стоимость, руб.
Комплексный генетический тест «Мои гены»
38 000
Комплексный генетический тест «Мои гены» с печатью книги
44 000

Задать вопрос или оставить отзыв